"Wir wollen sicherstellen, dass das Vereinigte Königreich ein noch besserer Standort für die Entwicklung, Herstellung und Lieferung von Produkten wird und dass wir weiterhin Zugang zu sicheren neuen medizinischen Produkten haben.
gepostet 6. Juli 2021
Die Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) hat soeben ihren Unternehmensbericht veröffentlicht, in dem sie ihren Umsetzungsplan für den Zeitraum 2021-2023 darlegt.
Dieser Bericht ersetzt den zuvor veröffentlichten Bericht für den Zeitraum 2018-2023.
Er ist interessant zu lesen, insbesondere Abschnitt 5, der sich auf die Medizinprodukteindustrie bezieht,
5. Schaffung eines neuen Rechtsrahmens für Medizinprodukte, um sichere Innovationen und einen kontinuierlichen Zugang zu Produkten zu unterstützen.
Durch die Anpassung des britischen Medizinprodukterechts wird sichergestellt, dass Änderungen der klinischen Bedürfnisse, Technologien und Patientenmeinungen in eine moderne und wirksame Gesetzgebung einfließen.
Wir werden einen neuen Rechtsrahmen für Medizinprodukte entwerfen, dazu beraten und umsetzen.
Dieser wird den kontinuierlichen Zugang zu Produkten unterstützen, um ein Umfeld zu schaffen, das sichere Innovationen fördert. Der neue Rechtsrahmen wird auf dem bestehenden aufbauen und die international bewährten Verfahren berücksichtigen.
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